公司沿革
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大塚制藥 集團

大塚集團是日本第二大制藥企業,起源于1921年的日本德島縣,迄今已有90多年的歷史。集團堅持“大塚人為人類更健康而不斷創新”的企業理念以及“創新”的大冢精神,以治療藥和營養食品為兩大主要支柱產業。目前已經發展成為在日本、北美、歐洲和亞太的28個國家、地區擁有178家子公司、研究機構和4萬7千多名員工的跨國集團。2010年12月15日, 大塚控股株式會社在日本東京證券交易所掛牌,成為上市企業。

大塚制藥作為大塚集團的一員,成立于1964年。一直以來,秉承著大塚永恒不變的健康理念, 致力于處方藥、OTC、醫療器械、保健營養品的研究與開發。自1971年設立研究開發部門,以研發世界通用的藥品為目標而不斷努力著,在中樞神經和腫瘤、循環系統,消化系統,呼吸系統,感染癥,眼科以及皮膚科等多個領域,獨立嘗試開發獨特的治療藥。如今,新藥的研發已延伸到了老年癡呆以及慢性、急性骨髓性白血病領域。

大塚制藥在中國

大塚集團于1981年來到中國,作為唐山大地震后中日友好合作及援助項目之一,在天津成立了中國大塚制藥有限公司,也是第一家進入中國的外資制藥公司,為中國帶來了先進的輸液技術和治療理念。目前,大塚制藥在中國設立的研發機構、全資子公司以及合作企業共計27家,涉及制藥、醫療器械、食品、化學、電子等多個領域。

浙江大冢制藥

浙江大冢制藥有限公司成立于2003年,是日本大塚在華投資的唯一一家生產和銷售其原研藥品的企業,生產基地位于浙江臨安,總部設在上海。截止至2016年第三季度,公司注冊資本54,333,333美元,公司擁有員工610余人。

目前,公司主打推廣產品包括抗血小板聚集藥物-培達、抗哮喘藥物-美普清、胃潰瘍和胃炎的治療新藥-膜固思達、抗精神分裂癥的藥品-安律凡以及血管加壓素V2受體拮抗劑-蘇麥卡,以及作為慢性髓性白血病同種異體造血祖細胞移植前的預處理方案用藥的白舒非。隨著各領域新藥在大塚集團各國研發機構的不斷問世,更多先進的創新藥物會在不久的將來進入中國,為中國患者帶來希望和福音。

公司大事記

  • 2003年4月

    浙江大冢制藥有限公司成立,專門從事生產和銷售日本大冢研發的治療藥產品。

  • 2003年9月

    生產基地于杭州臨安建成,工廠總面積26634.8平方米。

  • 2003年12月

    在上海設立管理總部。

  • 2003年

    獲得浙江省科學技術廳認定的高新技術企業稱號;

    獲得浙江省科學技術廳認定的衛生高新技術產業科技創新重點企業稱號。

  • 2004年

    合并中國大冢治療事業部,建立了較完善的銷售結構,通過國家藥監局GMP認證。

  • 2007年3月

    新一代抗精神分裂癥藥物安律凡在中國上市。

  • 2007年

    榮獲2007年度杭州市高新開發區先進企業。

  • 2010年

    榮獲2010年度杭州市高新開發區先進企業、重點高新技術企業。

  • 2010年10月

    整體通過國家GMP再認證。

  • 2011年12月

    蘇麥卡在中國上市。

  • 2013年4月

    大塚集團收回作為慢性髓性白血病同種異體造血祖細胞移植前預處理方案用藥的白舒非在亞洲地區的業務權,浙江大冢負責該產品在中國大陸范圍內的推廣及銷售。

  • 2013年7月

    整體通過新版GMP認證。

  • 2014年9月

    通過臨安市紅十字會設立“大冢關愛基金”,用于資助生活困難的學生完成學業。

  • 2015年9月

    設立藍盾博愛資金,幫助臨安市內因病致窮家庭。

  • 2016年11月

    新車間落成,膜固思達、培達、白舒非生產線通過GMP認證。

  • 2017年1月

    新車間落成儀式

  • 2017年4月

    獲得2016年度臨安市工業畝均績效優秀企業、銷售首次上臺階企業(5億)、工業大企業大集團;獲得杭州市五一勞動獎狀。

    公司經營范圍新增:第三類醫療器械的批發、零售。

  • 2017年7月

    蘇麥卡被納入國家基本醫療保險藥品目錄

  • 2017年9月

    蘇麥卡新適應癥“用于袢利尿劑等其他利尿藥療效不理想的心源性水腫(心力衰竭引起的體液潴留)”獲國家食品藥品監督管理總局批準

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